유럽 13개국 아스트라젠네카 접종 다시 시작, 혈전 백신의 의한 원인 못밝혀

유럽연합의 의학 규제 당국은 아스트라젠네카 백신을 계속 사용하기에 안전하고 효과적이다라고 선언했으며 접종을 중단했던 유럽 13개 나라에서는 이 백신에 대한 접종을 다시 시작한다고 알렸습니다.

EMA 즉 European Medicines Agency에 따르면 백신 주사 후 혈액 응고 상태의 30건에 대한 면밀한 조사를 한결과를 발표했는데요. 이것이 백신과의 연관성을 확실하게 배제 할 수 없지만 직접적인 원인이 아닌 것은 확실하다며 백신이 COVID19과 관련된 사망또는 입원 위험과 관련되어 사람들을 보호하는 이점이 가능한 위험을 능가한다고 말했습니다. 하지만 규제 당국은 잠재적 위험에 대한 지침서를 첨가하게 될것이라고 덧붙였습니다.

한편 캐나다 보건부에서는 유럽 여러 나라에서 보고된 아스트라젠네카 백신의 보고서를 인용하면서 혈액 응고와 백신과의 전반적인 위험 증가 사이에 연관성이 없음을 확인했다며 캐나다에서 이 백신에 대한 사용을 계속 할것이라고 밝혔습니다. 또한 보건부는 아스트라젠네카 백신을 접종한 사람에게서 발생한 뇌졸증에 대한 보고를 한건 접수했지만 이것은 백신 접종과는 관련이 없는 것으로 밝혀졌습니다.

보건 책임자들은 의료 전문가와 캐나다인이 필요한 안전 정보를 확보할수 있도록 아스트라젠네카 회사측과 협력하고 있다고 덧붙였습니다.