유럽 약물 규제 당국 아스트라젠네카 혈전 부작용 인정, 하지만 접종은 허용키로 해

European Medicine Agency 즉 유럽 약물 규제 당국은 AstraZeneca COVID-19 백신과 드물지만 심각한 혈전 사이의 연관성이 “가능”하다고 판결했습니다 . 이제 EU 약물 규제 당국은 이 질환이 주사의 부작용으로 나열되어야 한다고 말했습니다. 하지만 이는 단순한 가능성일 뿐이지 직접적인 연관성은 찾지 못했다고 밝혔습니다.

이 기관은 여전히 ​​모든 연령대의 성인에게 AstraZeneca를 권장한다라고 밝혔는데요. 이는 혈전으로 인한 위험보다는 COVID19으로 인한 사망 위험이 더 크기 때문이라고 말했습니다.  

지금까지 영국에서 투여 된 2 천만 회 중 79 명에게 혈전이 발생했습니다. 그 중 19 명이 사망했지만 이들 사망자와 백신 사이에는 분명한 연관성이 없다고 합니다.

현재 계속해서 이 아스트라젠네카와 관련된 부작용과 사용 연령층에 대한 불확실한 데이터로 인해 극도로 그 신뢰도가 바닥을 치고 있는데요. 이에 대해 대부분의 전염병 전문가 의사들은 COVID19으로 인한 심각한 혈전 위험이 아스트라젠네카의 가능한 위험보다 훨씬 높다고 지적하고 있습니다.

일반적인 혈전조차도 1,000명당 1명꼴로 그 증세를 경험하지만 COVID19 환자는 200명당 1명꼴로 위험요소가 되며 병원에 입원할 정도의 환자라면 20명당 1명꼴로 위험하다고 하는데요. 특히 ICU에 있는 환자라면 5명당 1명꼴로 위험 요소가 될수 있다고 하니 COVID19 예방하기 위해 주사를 맞는 것이 훨씬 더 안전하다는 것입니다.

물론 모든 것은 백신을 접종 받는 사람들의 선택이지만 기다리다가 감염되느니 가능한 백신에 먼저 접종을 받는 것이 이익이라고 강조하고 있습니다.