미국 식약청과 질병통제센터는 혈전 문제로 인해 Johnson & Johnson 백신 사용 중지 권고

미국 보건 당국은 잠재적으로 위험한 혈전보고를 조사하기 위해 한번 투여로 면역력을 얻게 되는 Johnson & Johnson COVID-19 백신 투여를 “일시 중지”할 것을 권장하고 있습니다.

미국에서는 680 만 회 이상의 J & J 백신이 투여되었는데요 대부분은 부작용이 없거나 경미하다고 합니다. 그러나 화요일 공동 성명에서 질병 통제 예방 센터와 식품 의약국은 예방 접종 후 6 ~ 13 일에 사이에 발생한 6 명의 여성에게서 특이한 혈전을 조사하고 있다고 밝혔습니다.

혈전은 뇌에서 혈액을 배출하는 정맥에서 발생했으며 낮은 혈소판과 함께 발생했다고 하는데요. 6 건 모두 18 세에서 48 세 사이의 여성으로 조사되었다고 합니다..

이 미국에서의 보고서는 유럽 당국이 AstraZeneca의 COVID-19 백신과 관련이 있다고 말한 희귀하고 비정상적인 유형의 혈액 응고 장애와 유사하다고 합니다.

대량 예방 접종 사이트를 포함한 미국 연방 유통 채널은 J & J 주사의 사용을 중단 할 것이며, 주 및 기타 제공 업체도 이를 따를 것으로 예상되고 있습니다. Moderna와 Pfizer의 다른 두 가지 승인 된 백신은 미국에서 투여되는 COVID-19 예방 접종의 방대한 몫을 구성하며 일시 중지의 영향을 받지 않습니다.

캐나다에서는 이 J & J 백신 접종이 승인되었지만 아직 접종을 시작하지는 않았는데요. 조사를 해보니까 J & J 와 AZ백신은 동일한 기술로 만들어지는 백신이라고 합니다.